Roflumilast: Unterschied zwischen den Versionen
Aus COPD die Lungenwiki
(→Einzelnachweise) |
|||
| (8 dazwischenliegende Versionen desselben Benutzers werden nicht angezeigt) | |||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
| − | '''Roflumilast''' ist der erste zugelassene Arzneistoff aus der Gruppe der [[PDE-4-Hemmer|Phosphodiesterase-4-Hemmer]] (PDE-4-Hemmer), der zur Behandlung der [[Chronisch obstruktive Lungenerkrankung|chronisch obstruktiven Lungenerkrankung]] (COPD) eingesetzt wird | + | '''Roflumilast''' ist der erste zugelassene Arzneistoff aus der Gruppe der [[PDE-4-Hemmer|Phosphodiesterase-4-Hemmer]] (PDE-4-Hemmer), der zur Behandlung der [[Chronisch obstruktive Lungenerkrankung|chronisch obstruktiven Lungenerkrankung]] (COPD) eingesetzt wird |
== Klinische Angaben == | == Klinische Angaben == | ||
| Zeile 7: | Zeile 7: | ||
Roflumilast kann zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerer COPD und chronischer [[Bronchitis]] sowie häufigen [[Exazerbation|Verschlechterungen des Krankheitsbildes (sog. Exazerbationen)]] in der Vergangenheit zusätzlich zu einer Behandlung mit einem [[Bronchospasmolytikum|bronchodilatativen]] Arzneimittel eingesetzt werden. Eine schwere COPD im Sinne der Zulassung von Roflumilast weist eine verminderte [[Fev1|Einsekundenkapazität]] (FEV<sub>1</sub>) nach Anwendung eines bronchodilatativen Arzneimittels von weniger als 50 % des Sollwerts auf. | Roflumilast kann zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerer COPD und chronischer [[Bronchitis]] sowie häufigen [[Exazerbation|Verschlechterungen des Krankheitsbildes (sog. Exazerbationen)]] in der Vergangenheit zusätzlich zu einer Behandlung mit einem [[Bronchospasmolytikum|bronchodilatativen]] Arzneimittel eingesetzt werden. Eine schwere COPD im Sinne der Zulassung von Roflumilast weist eine verminderte [[Fev1|Einsekundenkapazität]] (FEV<sub>1</sub>) nach Anwendung eines bronchodilatativen Arzneimittels von weniger als 50 % des Sollwerts auf. | ||
| − | Frühere klinische Studien zeigten, dass das therapeutische Fenster von PDE4-Inhibitoren für die Anwendung bei Atemwegserkrankungen aufgrund von dosis-limitierenden Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall und Kopfschmerz eingeschränkt ist.<ref>Spina D. PDE4 inhibitors: current status. | + | Frühere klinische Studien zeigten, dass das therapeutische Fenster von PDE4-Inhibitoren für die Anwendung bei Atemwegserkrankungen aufgrund von dosis-limitierenden Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall und Kopfschmerz eingeschränkt ist.<ref>Spina D. PDE4 inhibitors: current status. British Journal of Pharmacology. (2008) 155, 308-315, PMID 18660825.</ref><ref>Giembycz MA. Can the anti-inflammatory potential of PDE4 inhibitors be realized: guarded optimism or wishful thinking? British Journal of Pharmacology. (2008) 155, 288-290, PMID 18660832.</ref> Bei geringer Wirksamkeit des Wirkstoffes gegen COPD und Asthma zeigten diese Studien Nebenwirkungen im gastrointestinalen Bereich. Besonders bei untergewichtigen Patienten mit COPD ist eine mögliche weitere Gewichtsabnahme kritisch.<ref>NN. [http://www.rosenfluh.ch/rosenfluh/articles/download/809/Roflumilast.pdf ''Roflumilast – ein neues Medikament bei COPD.''] (PDF; 98 kB) Sonderreport 7/2009, S. 11. Ars Medici. 2009; Band 99.</ref> Die Kosten-Effektivität-Analyse kam zu dem Ergebnis, dass Roflumilast die Behandlungskosten für COPD erhöhen würde, dafür aber Folgekosten in der weiteren Behandlung der Patienten eingespart werden könnten.<ref>Field SK. Roflumilast: an oral, once-daily selective PDE-4 inhibitor for the management of COPD and asthma. ''[[Expert Opinion on Investigational Drugs]]''. 2008 May;17(5):811-818, PMID 18447606.</ref> |
==== Weitere mögliche Anwendungsgebiete ==== | ==== Weitere mögliche Anwendungsgebiete ==== | ||
| Zeile 14: | Zeile 14: | ||
== Sonstige Angaben == | == Sonstige Angaben == | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
=== Geschichtliches === | === Geschichtliches === | ||
Die 2006 von Nycomed übernommene Pharmasparte des Unternehmens Altana (ehemals Byk Gulden) hatte Roflumilast bereits 2004<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=258--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 13. Februar 2004.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> in der Europäische Union zur Zulassung für COPD eingereicht, den Antrag aber 2005 nach Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur wieder zurückgezogen.<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=375--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 15. November 2005.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> Kurz zuvor hatte Altanas damaliger Entwicklungspartner Pfizer die Zusammenarbeit mit Altana beendet.<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=349--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 1. Juli 2005.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> | Die 2006 von Nycomed übernommene Pharmasparte des Unternehmens Altana (ehemals Byk Gulden) hatte Roflumilast bereits 2004<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=258--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 13. Februar 2004.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> in der Europäische Union zur Zulassung für COPD eingereicht, den Antrag aber 2005 nach Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur wieder zurückgezogen.<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=375--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 15. November 2005.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> Kurz zuvor hatte Altanas damaliger Entwicklungspartner Pfizer die Zusammenarbeit mit Altana beendet.<ref><!--ursprünglich von www.altana.com/de/pressarchiv-ag.php?id=349--> Altana AG: ''Presseerklärung vom 1. Juli 2005.'' Abgerufen am 15. August 2008.</ref> | ||
| − | 2009 wurde der Zulassungsantrag aufgrund von positiven Ergebnissen in vier neuen klinischen Studien von Nycomed erneut in der EU eingereicht.<ref>Nycomed GmbH: [http://www.pressebox.de/inaktiv/nycomed-international-management-gmbh/Nycomed-beantragt-europaeische-Marktzulassung-fuer-Daxas-zur-Behandlung-von-COPD/boxid/261339 ''Nycomed beantragt europäische Marktzulassung für Daxas® zur Behandlung von COPD''], Presseerklärung vom 8. Mai 2009.</ref> 2010 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Nycomed eine Arzneimittelzulassung für Roflumilast. | + | 2009 wurde der Zulassungsantrag aufgrund von positiven Ergebnissen in vier neuen klinischen Studien von Nycomed erneut in der EU eingereicht.<ref>Nycomed GmbH: [http://www.pressebox.de/inaktiv/nycomed-international-management-gmbh/Nycomed-beantragt-europaeische-Marktzulassung-fuer-Daxas-zur-Behandlung-von-COPD/boxid/261339 ''Nycomed beantragt europäische Marktzulassung für Daxas® zur Behandlung von COPD''], Presseerklärung vom 8. Mai 2009.</ref> 2010 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Nycomed eine Arzneimittelzulassung für Roflumilast. 2011 erhielt der Hersteller auch eine Zulassung in den Vereinigte Staaten.<ref>U.S. Food and Drug Administration (1. März 2011): [http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm244989.htm ''FDA approves new drug to treat chronic obstructive pulmonary disease.''] Zugegriffen am 20. Mai 2011.</ref> Eine Entscheidung für die Schweiz steht noch aus. Der Patentschutz für Roflumilast läuft bereits im Jahr 2014 aus.<ref>Gerson Lehrman Group (12. Mai 2009): [http://www.glgroup.com/News/Nycomeds-Daxas-takes-an-important-step-forward-38984.html ''Nycomed’s Daxas takes an important step forward.''] Zugegriffen am 21. Juli 2009.</ref> |
| − | + | ||
| − | + | ||
| + | Im Dezember 2015 gab AstraZeneca bekannt, dass es die weltweiten Vermarktungsrechte von Roflumilast übernehmen wird. | ||
=== Handelsnamen === | === Handelsnamen === | ||
| − | * | + | *Takeda: Daxas<sup>®</sup> (EU), Daliresp<sup>®</sup> (USA) |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
== Einzelnachweise == | == Einzelnachweise == | ||
Aktuelle Version vom 8. Juni 2018, 19:36 Uhr
Roflumilast ist der erste zugelassene Arzneistoff aus der Gruppe der Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE-4-Hemmer), der zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird
Inhaltsverzeichnis
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
Zugelassene Anwendungsgebiete
Roflumilast kann zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerer COPD und chronischer Bronchitis sowie häufigen Verschlechterungen des Krankheitsbildes (sog. Exazerbationen) in der Vergangenheit zusätzlich zu einer Behandlung mit einem bronchodilatativen Arzneimittel eingesetzt werden. Eine schwere COPD im Sinne der Zulassung von Roflumilast weist eine verminderte Einsekundenkapazität (FEV1) nach Anwendung eines bronchodilatativen Arzneimittels von weniger als 50 % des Sollwerts auf.
Frühere klinische Studien zeigten, dass das therapeutische Fenster von PDE4-Inhibitoren für die Anwendung bei Atemwegserkrankungen aufgrund von dosis-limitierenden Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall und Kopfschmerz eingeschränkt ist.[1][2] Bei geringer Wirksamkeit des Wirkstoffes gegen COPD und Asthma zeigten diese Studien Nebenwirkungen im gastrointestinalen Bereich. Besonders bei untergewichtigen Patienten mit COPD ist eine mögliche weitere Gewichtsabnahme kritisch.[3] Die Kosten-Effektivität-Analyse kam zu dem Ergebnis, dass Roflumilast die Behandlungskosten für COPD erhöhen würde, dafür aber Folgekosten in der weiteren Behandlung der Patienten eingespart werden könnten.[4]
Weitere mögliche Anwendungsgebiete
Der Wirkstoff wurde auch zur Behandlung von Asthma bronchiale untersucht. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen wurden jedoch bislang nicht veröffentlicht. Nach Angaben des Herstellers befand sich Roflumilast 2008 in der Entwicklungsphase I für die Anwendungsgebiete atopische Dermatitis und Schuppenflechte.[5]
Sonstige Angaben
Geschichtliches
Die 2006 von Nycomed übernommene Pharmasparte des Unternehmens Altana (ehemals Byk Gulden) hatte Roflumilast bereits 2004[6] in der Europäische Union zur Zulassung für COPD eingereicht, den Antrag aber 2005 nach Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur wieder zurückgezogen.[7] Kurz zuvor hatte Altanas damaliger Entwicklungspartner Pfizer die Zusammenarbeit mit Altana beendet.[8]
2009 wurde der Zulassungsantrag aufgrund von positiven Ergebnissen in vier neuen klinischen Studien von Nycomed erneut in der EU eingereicht.[9] 2010 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Nycomed eine Arzneimittelzulassung für Roflumilast. 2011 erhielt der Hersteller auch eine Zulassung in den Vereinigte Staaten.[10] Eine Entscheidung für die Schweiz steht noch aus. Der Patentschutz für Roflumilast läuft bereits im Jahr 2014 aus.[11]
Im Dezember 2015 gab AstraZeneca bekannt, dass es die weltweiten Vermarktungsrechte von Roflumilast übernehmen wird.
Handelsnamen
- Takeda: Daxas® (EU), Daliresp® (USA)
Einzelnachweise
Weblinks
- [1] Einträge im NIH-Studienregister
|
|
Hinweis: Dieser Artikel basiert auf einem Text, der aus der freien Enzyklopädie Wikipedia übernommen wurde. Eine Liste der ursprünglichen Autoren befindet sich auf der Versionsseite des entsprechenden orginal Artikels. Achtung: Diese Vorlage wurde ohne Angabe der Quellseite eingebunden. |
- ↑ Spina D. PDE4 inhibitors: current status. British Journal of Pharmacology. (2008) 155, 308-315, PMID 18660825.
- ↑ Giembycz MA. Can the anti-inflammatory potential of PDE4 inhibitors be realized: guarded optimism or wishful thinking? British Journal of Pharmacology. (2008) 155, 288-290, PMID 18660832.
- ↑ NN. Roflumilast – ein neues Medikament bei COPD. (PDF; 98 kB) Sonderreport 7/2009, S. 11. Ars Medici. 2009; Band 99.
- ↑ Field SK. Roflumilast: an oral, once-daily selective PDE-4 inhibitor for the management of COPD and asthma. Expert Opinion on Investigational Drugs. 2008 May;17(5):811-818, PMID 18447606.
- ↑ Nycomed GmbH: Forschungspipeline. Zugegriffen am 15. August 2008.
- ↑ Altana AG: Presseerklärung vom 13. Februar 2004. Abgerufen am 15. August 2008.
- ↑ Altana AG: Presseerklärung vom 15. November 2005. Abgerufen am 15. August 2008.
- ↑ Altana AG: Presseerklärung vom 1. Juli 2005. Abgerufen am 15. August 2008.
- ↑ Nycomed GmbH: Nycomed beantragt europäische Marktzulassung für Daxas® zur Behandlung von COPD, Presseerklärung vom 8. Mai 2009.
- ↑ U.S. Food and Drug Administration (1. März 2011): FDA approves new drug to treat chronic obstructive pulmonary disease. Zugegriffen am 20. Mai 2011.
- ↑ Gerson Lehrman Group (12. Mai 2009): Nycomed’s Daxas takes an important step forward. Zugegriffen am 21. Juli 2009.
