http://memorial.bplaced.net/lungenwiki/index.php?title=Prolastin&feed=atom&action=historyProlastin - Versionsgeschichte2024-03-28T22:39:14ZVersionsgeschichte dieser Seite in COPD die LungenwikiMediaWiki 1.24.1http://memorial.bplaced.net/lungenwiki/index.php?title=Prolastin&diff=269&oldid=prevAndrea.F: 1 Version importiert2015-02-10T05:28:07Z<p>1 Version importiert</p>
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<tr style='vertical-align: top;'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Nächstältere Version</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Version vom 10. Februar 2015, 05:28 Uhr</td>
</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;'><div class="mw-diff-empty">(kein Unterschied)</div>
</td></tr></table>Andrea.Fhttp://memorial.bplaced.net/lungenwiki/index.php?title=Prolastin&diff=268&oldid=prevLobbo am 22. Mai 2014 um 11:43 Uhr2014-05-22T11:43:26Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>PROLASTIN® gehört zur Gruppe der Proteinasehemmer.<br />
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Alpha-1-Proteinase-Inhibitor(Alpha-1-PI) ist eine Substanz, die im Körper gebildet wird, um für die Lunge schädliche Substanzen, so genannte Elastasen, abzufangen. <br />
ATT-Mangel ist eine lebensbedrohliche, genetische Erkrankung, bei der der niedrige Spiegel des Alpha1-Proteinasehemmer-Proteins (A1PI) zu Emphysemen führen kann.Das aktive Protein in Prolastin® erhöht bzw. steigert den Proteinspiegel in Patienten mit [[Alpha-1-Antitrypsinmangel]]<br />
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{{Erweitern2}}<br />
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[[Kategorie:Medikamente]]</div>Lobbo